siehe auch > Forschung
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Interessant: Amsel-Newsletter 10/2021
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Januar 2018
Homepage der DMSG:
Die EU-Kommission (EMA) hat dem Multiple Sklerose–Antikörper Ocrelizumab die Zulassung erteilt. Damit steht in Europa erstmals eine Therapieoption für die Frühphase der Primär Progredienten Multiple Sklerose (PPMS) zur Verfügung.
13.11.2017
aus AMSEL:
EMA-Ausschuss empfiehlt die Zulassung von Ocrelizumab gegen Multiple Sklerose
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November 2016
Ocrelizumab vs. Biotin
Artikelauszug aus ZIMS 2-2016
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Juni 2016
Grünes Licht für Ocrelizumab bei Multipler Sklerose
Die Zulassungsbehörden in den USA und in Europa haben grünes Licht gegeben für den Antrag auf Zulassung des Wirkstoffes Ocrelizumab zur Behandlung von Multipler Sklerose. Das Medikament wäre laut Angaben des Herstellers das erste Mittel, mit dem beide Formen der MS behandelt werden können – falls die Zulassung genehmigt wird.
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April 2016
Mit Urteil vom 6.4.2016 wurde einer an MS erkrankten Privatperson erstmals der Eigenanbau von Cannabis gestattet :
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März 2016
Ibudilast gegen progrediente Multiple Sklerose ?
29.03.2016 – Die FDA vergibt ein Fast-Track an potenzielle Pille für den schleichenden MS-Verlauf.
Gegen den progredienten, also schleichenden Verlauf… zum Artikel
aus „Amsel“ 3-2016
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Okt. 2015
Das in der Zulassungs-Phase 3 befindliche Medikament „Ocrelizumab“ könnte einen Durchbruch bei der Behandlung der ppMS bedeuten.
Zumal es das erste in Europa zugelassene Medikament für diese Verlaufsform wäre.
Die Marktzulassung soll 2016 erfolgen.
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16.9.2014
Beratungs-Hotline
für schwer an Multipler Sklerose erkrankte Menschen
0221 – 478 – 984 00
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